http://www.physorg.com/news122897347.html
February 22, 2008
根據 EMBO 本月份（二月）當中的一項報告，來自於 Paris Descartes 大學的科學家團隊解開了二種蛋白質的結構，這二種蛋白使細菌能對多種抗生素產生抗藥性。這項研究對於細菌如何使自己能適應抗生素，以及如何設計新藥，能夠中和這種防禦機制，提供了新的線索。
Frederic Dardel 等人，將窄效性與廣效性（broad-spectrum）二種形態的、修改抗生素的乙醯轉移酵素（acetyltransferase）給結晶化。
他們的報告揭露這種酶具有一種彈性的活化區（active site）那能夠演化成適應新的抗生素，讓細菌能夠將它破壞，使其無用。這解釋為何有許多細菌現在攜帶這類型酵素，在抗生素時代中掙扎存活。
更重要的是，研究者為設計新的抗生素提供了新的洞見，那能夠避開這種形式的抗性，而新的抑制劑將能夠擴展當前抗生素的效力，這兩種都能夠對抗在醫院中變得更加頻繁的致命感染。
※ 相關報導：
＊ Enzyme structural plasticity and the emergence of broad-spectrum antibiotic resistance
http://www.nature.com/embor/journal/vaop/ncurrent/abs/embor20089.html
Frederique Maurice, Isabelle Broutin, Isabelle Podglajen,＊ 預測新興傳染病的下一波「熱點」
Philippe Benas, Ekkehard Collatz & Frederic Dardel
EMBO reports AOP, Published online: 22 February 2008
doi: 10.1038/embor.2008.9
＊ 新藥物策略以新穎方式對抗細菌感染
＊ 中研院發現製造新抗生素的新方法
＊ 研究：超級病菌由同一種細菌演化而來
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＊ 研究者確定使 HIV-1 發生突變的 DNA
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